Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LENGE
Orzecznictwo: CE/SGS/ISO/FDA
Numer modelu: DŁUGOŚĆ-PTFE
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 1 szt
Cena: USD 20-30 / PCS
Szczegóły pakowania: Kartony
Czas dostawy: 5 - 7 dni
Zasady płatności: T/T, L/C
Możliwość Supply: 2000 sztuk miesięcznie
Materiał filtra: |
Naturalna hydrofobowa membrana PTFE |
Materiał uszczelki: |
Kauczuk silikonowy, kauczuk EPDM, kauczuk fluorowy |
Wsparcie / przekierowanie: |
PP |
Długość: |
5” / 10” / 20” / 30” / 40” |
Rozmiar porów: |
0,1, 0,22, 0,45um |
Aplikacja: |
Przemysł chemiczny, Przemysł elektroniczny, Przemysł farmaceutyczny |
Materiał filtra: |
Naturalna hydrofobowa membrana PTFE |
Materiał uszczelki: |
Kauczuk silikonowy, kauczuk EPDM, kauczuk fluorowy |
Wsparcie / przekierowanie: |
PP |
Długość: |
5” / 10” / 20” / 30” / 40” |
Rozmiar porów: |
0,1, 0,22, 0,45um |
Aplikacja: |
Przemysł chemiczny, Przemysł elektroniczny, Przemysł farmaceutyczny |
2,5-calowy wkład filtracyjny z PTFE 226 Spear Fin do napojów
Plisowany wkład filtracyjny DEPTFE jest wykonany z naturalnej hydrofobowej membrany z politetrafluoroetylenu (PTFE) i części z materiału polipropylenowego za pomocą zaawansowanej technologii zgrzewania na gorąco w kontrolowanym czystym środowisku klasy 100 bez kleju i środka powierzchniowo czynnego i spełnia wymagania techniczne normy krajowej Chińska Republika Ludowa GB/T 34244-2017 wkład filtracyjny do sterylizacji w płynie.
Materiał elementów elementu filtrującego:
Materiał filtra: Naturalna hydrofobowa membrana PTFE
Wsparcie/kierunek: PP
Rdzeń/pokrywa/pokrywa końcowa/zaślepki : PP
Uszczelnione przewody/płetwy: PP, wbudowane w stal nierdzewną
O-ring: 222,226 kauczuk silikonowy itp.
Technologia uszczelniania: klej topliwy bez kleju
Charakterystyka i funkcje
Doskonała odporność na wysokie temperatury i szeroka kompatybilność chemiczna.
Wszystkie składy spełniają wymagania dotyczące właściwości testów biologicznych produktów z tworzyw sztucznych klasy 6 USP w temperaturze 121 ℃ i materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością wymienionych w odpowiednich przepisach rozdziału 21 przepisów federalnych Stanów Zjednoczonych (CFR).Spełniają również wymagania chińskiego „Standardu dotyczącego oceny bezpieczeństwa higienicznego sprzętu i materiałów ochronnych w wodzie pitnej” (2001) dotyczącego sprzętu do transportu i dystrybucji wody pitnej.
99,99995% bakterii zatrzymanych w gazie i cieczy. 99,99995% wszystkich rodzajów fagów, bakterii i cząstek powyżej 0,01μm zostało zatrzymanych podczas filtracji gazu.
Pobieranie próbek elementu filtrującego pomyślnie przeszło test prowokacji bakteryjnej wymagany przez przepisy, LRV≥7. Integralność można zachować po wielokrotnej dezynfekcji wysokociśnieniowej.
Każdy element filtrujący powinien przejść test integralności przed opuszczeniem fabryki.Ograniczenia testów integralności były skorelowane z wynikami eksperymentów z prowokacją bakteryjną.
Jest produkowany zgodnie z systemami ISO 9001 i ISO 14001 oraz środowiskiem Class 100.
Produkcja i użytkowanie są identyfikowalne.
Odporny na wielokrotną sterylizację parową.
duży przepływ powietrza, wysoka wydajność i mała objętość.
Dane techniczne i parametry pracy
|
Rozmiar |
Średnica: 2,75 cala (69 mm) Długość: 5 "/10"/20 "/30"/40 "itd. |
|
Obszar filtracji |
Pojedynczy element filtrujący 10" to około 0,65m² |
|
Minimalny punkt bąbelkowy danych testu integralności |
0,22 μm: ≥ 0,13 MPa (import) ≥ 0,1 MPa (chiński) 0,45μm: ≥ 0,06MPa 23°C 60:40IPA:woda(V:V) |
|
Typowy przepływ Aate |
0,1um≥180Nm3/godz 0,22μm≥330Nm3/godz 0,45μm≥400Nm3/h, (P=0,2 MPa, ΔP=0,01 MPa, 20°C, długość 10 cali) |
|
Skumulowany czas sterylizacji parowej |
121°C, 100 godzin 140°C, 40 godz W warunkach eksperymentalnych |
|
Maksymalna różnica ciśnień |
Dodatni: 0,4 MPa Ujemny: 0,2 MPa |
|
Zalecany okres eksploatacji dla filtracji powietrza |
12 miesięcy dla filtracji sprężonego powietrza 60°C 6 miesięcy dla filtracji portu oddechowego 80°C |
Typowym zastosowaniem
Filtracja portu oddechowego zbiornika magazynowego WFI.
Filtracja wlotu i wylotu powietrza w dużym zbiorniku fermentacyjnym.
Filtracja portu oddechowego medycznego zbiornika pośredniego.
Filtracja gazu instrumentalnego w przemyśle farmaceutycznym.
Bariera próżniowa autoklawu.
Transmisja i filtracja powietrza i innych gazów.
Filtracja gazów do opakowań aseptycznych.
Sterylizacja i filtracja sprężonego powietrza i CO2 w przemyśle spożywczym i napojów.
Filtracja żrących chemikaliów.
Styl adaptera
Informacje dotyczące zamawiania
|
1 |
2 |
|
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
DEPTFE |
0,22 |
--- |
10 |
A |
S |
P |
--X |
|
1 |
Membrana |
Membrana DEPTFE |
|
2 |
Rozmiar porów |
0,1, 0,22, 0,45um |
|
3 |
Długość |
5” / 10” / 20” / 30” / 40” |
|
4 |
Złącze/pokrywa końcowa A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F |
Włócznia+222 Adapter Spear+222 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Mieszkanie+222 Adapter Flat+222 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Włócznia+226 Adapter Spear+226 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Płaskie + Płaskie Mieszkanie+226 Adapter Flat+226 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Mieszkanie +215 Włócznia + 3 adaptery bagnetowe z kołnierzem |
|
5 |
Materiał uszczelki S, E, F, FF |
S: kauczuk silikonowy E: guma EPDM F: kauczuk fluorowy FF: Hermetyczny fluoroelastomer |
|
6 |
Aplikacja |
Klasa farmaceutyczna dla przemysłu biofarmaceutycznego i spożywczego |
|
7 |
Specjalne uwagi dotyczące specyfikacji |
Standardowa specyfikacja Domyślna |
Uwaga: Żywotność sterylizacji parowej i inne parametry techniczne są testowane w ściśle kontrolowanych warunkach eksperymentalnych.Rzeczywiste warunki pracy i warunki doświadczalne będą jednak inne.Aby zastosować określony proces, wydajność filtra musi zostać zweryfikowana i potwierdzona.
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
