Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: LENGE
Orzecznictwo: CE/SGS/ISO/FDA
Numer modelu: DŁUGOŚĆ-PTFE
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 1 szt
Cena: USD 20-30 / PCS
Szczegóły pakowania: Kartony
Czas dostawy: 5 - 7 dni
Zasady płatności: T/T, L/C
Możliwość Supply: 2000 sztuk miesięcznie
Materiał filtra: |
Hydrofilowa membrana PTFE (DIPTFE). |
Materiał uszczelki: |
Guma silikonowa |
Wsparcie / przekierowanie: |
PP |
Długość: |
2,5 cala |
Rozmiar porów: |
0,22um |
Aplikacja: |
Filtracja cieczy |
Materiał filtra: |
Hydrofilowa membrana PTFE (DIPTFE). |
Materiał uszczelki: |
Guma silikonowa |
Wsparcie / przekierowanie: |
PP |
Długość: |
2,5 cala |
Rozmiar porów: |
0,22um |
Aplikacja: |
Filtracja cieczy |
2,5-calowy 226 płetw Plisowany wkład filtra DIPTFE z membraną 0,22um
Plisowany wkład filtra DIPTFEjest wykonany z importowanej membrany filtracyjnej z modyfikowanego hydrofilowo politetrafluoroetylenu (PTFE).
■ Szeroka kompatybilność chemiczna;
■Odporny na silne kwasy i zasady;
■Właściwość hydrofilowa po modyfikacji;
■Bezpośrednio filtruj polarny roztwór wodny;
■Test integralności przed dostawą w celu zapewnienia absolutnej sterylizacji.
Materiał elementów elementu filtrującego:
Materiał filtra:HydrofilnyMembrana PTFE (DIPTFE).
Wsparcie/kierunek:PP
Rdzeń/pokrywa/pokrywa końcowa/zaślepki:PP
Uszczelnione przewody/płetwy:PP, Zbudowany ze stali nierdzewnej
O-ring:222226 kauczuk silikonowy itp.
Technologia uszczelniania:Klej topliwy bez kleju
Charakterystyka i funkcje
Doskonała odporność na wysokie temperatury i szeroka kompatybilność chemiczna.
Wszystkie materiały składowe są zgodne z właściwościami testów biologicznych produktów z tworzyw sztucznych USP klasy VI 121 ℃ i są zgodne z materiałami mającymi kontakt z żywnością wymienionymi w odpowiednich postanowieniach rozdziału 21 przepisów federalnych Stanów Zjednoczonych (CFR).
Doskonała hydrofilowość, odpowiednia do sterylizacji i filtracji mocnych kwasów i zasad.
Pobieranie próbek elementu filtrującego pomyślnie przeszło test prowokacji bakteryjnej wymagany przez przepisy, LRV≥7. Integralność można zachować po wielokrotnej dezynfekcji wysokociśnieniowej.
Każdy element filtrujący powinien przejść test integralności przed opuszczeniem fabryki.Ograniczenia testów integralności były skorelowane z wynikami eksperymentów z prowokacją bakteryjną.
Jest produkowany zgodnie z systemami ISO 9001 i ISO 14001 oraz środowiskiem Class 100.
Produkcja i użytkowanie są identyfikowalne.
Duży przepływ powietrza, niskie ciśnienie różnicowe i długa żywotność.
Dane techniczne i parametry pracy
Rozmiar |
Średnica: 2,75 cala (69 mm) Długość: 5 "/10"/20 "/30"/40 "itd. |
Obszar filtracji | Pojedynczy element filtrujący 10" to około 0,65m² |
Minimalny punkt bąbelkowy danych testu integralności |
0,22μm:≥ 0,1 MPa 0,45 μm: ≥ 0,06 MPa |
Skumulowany czas sterylizacji parowej (IPA/alkohol) |
121°C, 100 godzin 140°C, 40 godz W warunkach eksperymentalnych |
Maksymalna różnica ciśnień |
Dodatni: 0,4 MPa Ujemny: 0,2 MPa |
Typowym zastosowaniem
Sterylizacja i filtracja żrącej cieczy
Dezynfekcja i filtracja rozpuszczalnika
Sterylizacja i filtracja silnie utleniającej cieczy
Filtracja odczynników chemicznych
Informacje dotyczące zamawiania
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
DIPTFE | 0,22 | --- | 10 | A | S | P | --X |
1 | Membrana | DIPTFEmembrana |
2 | Rozmiar porów | 0,1, 0,22, 0,45um |
3 | Długość | 5” / 10” / 20” / 30” / 40” |
4 |
Złącze/pokrywa końcowa A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F |
Włócznia+222 Adapter Spear+222 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Mieszkanie+222 Adapter Flat+222 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Włócznia+226 Adapter Spear+226 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Płaskie + Płaskie Mieszkanie+226 Adapter Flat+226 z zamkniętym pierścieniem wzmacniającym ze stali nierdzewnej Mieszkanie +215 Włócznia + 3 adaptery bagnetowe z kołnierzem |
5 |
Materiał uszczelki S, E, F, FF |
S: kauczuk silikonowy E: guma EPDM F: kauczuk fluorowy FF: Hermetyczny fluoroelastomer |
6 | Aplikacja | Klasa farmaceutyczna dla przemysłu biofarmaceutycznego i spożywczego |
7 | Specjalne uwagi dotyczące specyfikacji | Standardowa specyfikacja Domyślna |
Uwaga: Żywotność sterylizacji parowej i inne parametry techniczne są testowane w ściśle kontrolowanych warunkach eksperymentalnych.Rzeczywiste warunki pracy i warunki doświadczalne będą jednak inne.Aby zastosować określony proces, wydajność filtra musi zostać zweryfikowana i potwierdzona.