Chiny Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd. Informacje o firmie

1. Co to jest jednostka laminarnego przepływu powietrza? Jednostka z przepływem laminarnym jest również nazywana okapem z przepływem laminarnym, szafą z przepływem laminarnym lub okapem mieszającym. Okap z przepływem laminarnym to urządzenie do oczyszczania powietrza, które zapewnia jednokierunkowy przepływ klasy A i tworzy lokalne środowisko o wysokiej czystości.   2. Dlaczego potrzebujemy jednostki z laminarnym przepływem powietrza? Kaptur z przepływem laminarnym jest jednym z urządzeń, które mogą osłaniać i izolować operatorów od produktów.Jego głównym celem jest uniknięcie zanieczyszczenia produktu. Jest to idealne urządzenie do osiągnięcia wysokich wymagań dotyczących poziomu oczyszczania w obszarach o niskim stopniu oczyszczania. Stosowany jest głównie do zabezpieczenia procesu produkcji sterylnych leków.   3. Jaka jest struktura? Składa się głównie ze zbiornika, wentylatora, wysokowydajnego filtra powietrza, jednorodnej membrany, oprawy oświetleniowej itp. Schemat struktury   4. Jaka jest zasada działania? Po przejściu przez HEPA z określoną prędkością powietrza, powietrze jest wyrównywane przez jednorodną membranę, dzięki czemu strumień czystego powietrza jest kierowany do obszaru roboczego przepływem jednokierunkowym. Zwykle jest instalowany nad obszarem roboczym, a powietrze w obszarze roboczym jest zastępowane czystym powietrzem w pionowym przepływie jednokierunkowym. W obszarze roboczym powstaje lokalne mikronadciśnienie, które może skutecznie zapobiegać przenikaniu przepływu powietrza w obszarze tła. Schemat przepływu powietrza   5. Charakterystyka i funkcje Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu. Dwuwarstwowa struktura podciśnienia, brak ryzyka wycieku. HEPA zapewnia niską odporność i wysoką wydajność, a uszczelnienie zbiornika cieczy jest bardziej niezawodne. Wewnątrz i na zewnątrz są spójne, czyste i wolne od ślepych zaułków. Różne formy kontroli, aby spełnić różne wymagania klientów. Wielokrotne wyrównywanie ciśnienia, jednolita prędkość powietrza i dobry jednokierunkowy przepływ. Importowany wentylator, duże ciśnienie resztkowe, niski poziom hałasu, oszczędność energii, niezawodne działanie. Konstrukcja jest prosta, koszty konserwacji są niskie, a wydajne czyste środowisko klasy A jest zapewnione. Może być stosowany w montażu, testowaniu, kontroli i innych procesach produkcji produktów sterylnych wymagających ultra czystości. Zintegrowany moduł filtra wentylatora, niski poziom hałasu. 6. Główne parametry techniczne Klasa czystości: Klasa A Znamionowa prędkość powietrza: Hałas: 65 ~ 75dB Typ powrotu powietrza: boczny lub górny typ powrotu powietrza Tryb sterowania: sterowanie ekranem dotykowym, pilot zdalnego sterowania + sterowanie panelem Zasilanie: 220 V 50 HZ lub dostosowane Standardowy model i rozmiar:https://www.wxljjh.com/product/jinghuashebei/cengliuzhaolub zaprojektowane i wykonane zgodnie z URS klienta. 7. Zastosowanie Jest szeroko stosowany w elektronice, farmacji, chemii, nauce i technologii, bioinżynierii i innych gałęziach przemysłu. Jest szeroko stosowany w bezpiecznych liniach do mycia, suszenia, napełniania i uszczelniania precyzyjnych pomieszczeń operacyjnych urządzeń elektronicznych i warsztatów farmaceutycznych, liniach do mycia, suszenia, napełniania i zamykania butelek z antybiotykami, liniach do mycia, suszenia, napełniania i zamykania butelek z płynem doustnym oraz czystych uzdatnianie powietrza na dużych liniach produkcyjnych naparów.   8. Sprawa projektowa Projekt farmaceutyczny (typ bocznego powrotu powietrza):   Linia napełniania (typ górnego powrotu powietrza):   9. Powiadomienia Powinien być instalowany w warunkach roboczych klasy D lub wyższych. Obszar tła należy oczyścić z 5-minutowym wyprzedzeniem, aby czystość spełniała wymagania procesu. Zabrania się umieszczania w obszarze roboczym zbędnych przedmiotów i stara się unikać czynności, które w oczywisty sposób zakłócają przepływ powietrza.   Jako dostawca rozwiązań ONE-STOP mamy bogate doświadczenie i dojrzały profesjonalny zespół, jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące filtracji i oczyszczania, zapraszamy do wysłania zapytania do nas. E-mail: export@wxljjh.com

1. Filtr powietrza do użytku cywilnego i przemysłowego: Użytek cywilny: Oczyszczacz powietrza do użytku domowego, filtr klimatyzacji samochodowej; Materiał główny PP, kompozyty PP/PET; Skuteczność filtracji, E12 lub niższa. Użytek przemysłowy: Do pomieszczeń czystych (wydajność podstawowa, średnia i wysoka); Do instalacji HVAC w miejscach publicznych ((pierwotna i średnia wydajność); Do ochrony silnika (pierwotna sprawność, miazga bawełniana / drzewna, ogólnie typ wkładu) Do filtrowania wlotu powietrza sprężarki powietrza 2. Czy filtr powietrza można wyczyścić? Czyszczenie filtra powietrza, o którym wspomina klient, dotyczy generalnie głównego i średniego filtra powietrza, a nie filtra powietrza o wysokiej wydajności; Głównymi przyczynami są zła jakość powietrza, krótka żywotność filtra powietrza i wysokie koszty eksploatacji; Czyszczenie filtra nie jest zalecane; Po oczyszczeniu elektryczność statyczna całkowicie zanika, a skuteczność filtracji jest niska; Podczas procesu czyszczenia zmieni się struktura materiału filtra i zmniejszy się skuteczność filtracji; Po oczyszczeniu na powierzchniach wlotu i wylotu powietrza pozostają cząstki stałe, zwiększając obciążenie filtra końcowego; Jeśli filtr powietrza zostanie uszkodzony podczas czyszczenia, zwłaszcza jeśli jest niewidoczny gołym okiem, spowoduje to wyciek i wpłynie na końcowy filtr powietrza.   3. Przyczyny nagłego skrócenia żywotności filtrów Wartość rezystancji normalnie używanego filtra powietrza nie zmieni się nagle, co jest zwykle spowodowane zmianami w środowisku zewnętrznym; Zwiększa się zawartość pyłu zawieszonego w świeżym powietrzu, czego przykładem jest częste występowanie zamgleń zimą i bazi wierzbowych wiosną; Zimą, zwłaszcza w północno-wschodnich Chinach, na powierzchni filtra powietrza pada deszcz i śnieg, co powoduje jego zablokowanie; Wzrasta zawartość cząstek stałych w powietrzu powrotnym, na przykład zmiana procesu produkcyjnego, zwiększenie częstotliwości produkcji i zwiększenie aktywności personelu; Uszkodzenia mokrych i gorących elementów oraz środków dezynfekujących do filtra powietrza; Klienci zwracają większą uwagę na sezonowe zmiany w procesie użytkowania, a codzienne gromadzenie rekordów danych może stanowić podstawowe wsparcie przy wymianie filtra powietrza. 4. Jak ocenić powierzchnie wlotu i wylotu powietrza? Nie można tego ocenić po prostu na podstawie położenia paska uszczelniającego.Część pasków uszczelniających znajduje się na powierzchni wlotu powietrza, a część na powierzchni wylotu powietrza, w zależności od sposobu montażu filtra powietrza wewnątrz urządzenia. W przypadku filtra zbiornika cieczy opiera się on na uszczelnieniu żelem, a powierzchnia żelu jest powierzchnią wlotu powietrza. W przypadku filtrów bez przegrody iz przegrodą powierzchnia wylotu powietrza jest z reguły powierzchnią, której rama jest zlicowana z powierzchnią filtra. 5. Zalety i wady materiału filtracyjnego z włókna szklanego (GF) i materiału filtracyjnego z politetrafluoroetylenu (PTFE) o wysokiej wydajności filtra powietrza dziewczyna: Długotrwałe użytkowanie w czystym przemyśle, dobry efekt filtracji i stabilna wydajność; Duża pojemność pyłu i długa żywotność.Przemysł elektroniczny jest super wydajny i może być używany przez 30 lat; Materiały nieorganiczne, niska zawartość TVOC; Ma zastosowanie do punktu wycieku testu aerozolu; Wysoka gramatura i wysoka wartość rezystancji; Brak odporności na HF (kwas fluorowodorowy). PTFE: Folia stretch o małej grubości musi polegać na warstwie nośnej do formowania; Mała pojemność pyłu i niestabilna żywotność; Wysoka zawartość TVOC; Nie dotyczy punktu wycieku testu aerozolu (powodującego zablokowanie otworu membrany); Niska wartość rezystancji, około połowa GF; Dobra stabilność chemiczna i szerszy zakres zastosowań.   6. Jak możemy kontrolować jakość filtrów powietrza?   Wyposażyliśmy w niemieckie linie testowe TOPAS, aby kompleksowo przetestować objętość powietrza, opór i wydajność filtra, tak aby zapewnić doskonałą jakość filtrów powietrza firmy LENGE. Szczegółowe elementy testowe są jak poniżej: - Linia probiercza TOPAS ALF114 do filtrów powietrza pierwotnego i średnio wydajnego: Objętość powietrza - opór Wydajność początkowa DHC EN 779 ASHRAE 52.2 - Linia testowa TOPAS AFS150 do wysokosprawnych filtrów powietrza: Objętość powietrza - opór Wydajność lokalna Ogólna wydajność Wysoka wydajność i sprawdzalność typu W MPPS   Jako dostawca rozwiązań ONE-STOP mamy bogate doświadczenie i dojrzały profesjonalny zespół, jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące filtracji i oczyszczania, zapraszamy do wysłania zapytania do nas. E-mail: export@wxljjh.com                        

LENGE Dispensing Booth to zaawansowany system zapewniający kontrolowane podciśnienie w celu zmaksymalizowania ochrony personelu podczas procesu ważenia i pobierania próbek.LENGE zapewnia standardowe konfigurowalne projekty, które można dostosować do różnych wymagań dotyczących ważenia i pobierania próbek.

Skrzynka dynamiczna jest wyposażeniem pomocniczym pomieszczenia czystego.Służy głównie do przenoszenia artykułów pomiędzy pomieszczeniami o tym samym poziomie czystości.

Serdecznie gratulujemy Lenge Purification w październiku 2020 roku oficjalnie uzyskaliśmy certyfikat akredytacji laboratorium wydany przez China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS), w gronie laboratoriów uznanych w kraju. CNAS to angielski skrót nazwy China National Accreditation Committee for Conformity Assessment i jest jedyną instytucją w Chinach upoważnioną przez Administrację ds. Certyfikacji i Akredytacji do wydawania krajowych laboratoriów akredytacyjnych.   Oznacza to, że firma Lenge Purification stała się uznanym w kraju laboratorium badawczym, pod względem wyposażenia sprzętowego, poziomu zarządzania i możliwości technicznych, które było w stanie spełnić wymagania uznanych norm międzynarodowych, wydane przez odpowiedni raport z badań zezwalający na stosowanie znaków akredytacji CNAS, z autorytetem międzynarodowym i wzajemnym uznaniem.   Oczyszczanie Lenge pomyślnie uzyskało certyfikat laboratoryjny CNAS, co wskazuje, że nasze możliwości testowania i standardy testowania rozwijają się w wyższym kierunku.Odzwierciedla to silną konkurencyjność oczyszczania Lenge w zarządzaniu jakością wkładu filtra, laboratorium dysponuje profesjonalnym i technicznym personelem oraz zaawansowanymi zasobami sprzętu testującego i może świadczyć profesjonalne, szybkie i wydajne usługi testowania.   W przyszłym rozwoju oczyszczanie Lenge zgromadzi wszelkiego rodzaju zalety zasobów produkcyjnych, uniwersyteckich i badawczych, zapewni klientom bardziej zaawansowane usługi eksperymentalne i testowe oraz przyczyni się do postępu w branży!

Z okazji zbliżającego się Dnia Maja Federacja Związków Zawodowych Jiangsu uroczyście uhonorowała szereg zaawansowanych kolektywów i zaawansowanych jednostek oraz zachęciła ich do wniesienia pozytywnego wkładu w rozwój gospodarczy i społeczny prowincji Jiangsu poprzez reformę, otwarcie i modernizację .   W 2019 roku przypada 70. rocznica powstania Nowych Chin.Pod przewodnictwem Myśli o socjalizmie z chińską charakterystyką dla nowej ery, pod silnym przywództwem prowincjonalnego komitetu partyjnego i rządu prowincjonalnego, Jiangsu posuwał się naprzód w pokonywaniu trudności, grając ekscytującą melodię „silnej, bogatej, pięknej i wysoki” i awansował Jiangsu na ścieżkę rozwoju wysokiej jakości i nowy etap wszechstronnego, zamożnego społeczeństwa na wysokim poziomie.Oczyszczanie bez granic odegrało ważną rolę na nowej drodze rozwoju przemysłu.     Przez cały czas wszyscy ludzie w Lenge Purification przestrzegali tradycji chwalebnej pracy, szlachetnej pracy, wielkiej pracy i pięknej pracy oraz wykonywali każdą usługę dla klientów.Dziś przyjrzyjmy się uroczym ludziom rodzącym.   Podziękuj każdemu pracownikowi za eskortowanie produktów, Lenge Purification z pewnością poczyni dalsze postępy i będzie dążyć do zapewnienia większej liczbie klientów wysokiej jakości produktów i usług.   Na koniec pozdrawiamy każdego pracownika: Dziękujemy za ciężką pracę.Szczęśliwego majowego dnia!

Z przyjemnością informujemy, że LENGE Purification będzie wystawiać się na targach CPhI 2020 w Azji Południowo-Wschodniej, które odbędą się w dniach 4-6 marca w Challenge 1, IMPACT, Bangkok, Tajlandia.Nasze stoisko nr AA16, zapraszamy do odwiedzenia. CPhI to ważna wystawa obejmująca surowce farmaceutyczne, maszyny farmaceutyczne, sprzęt i materiały opakowaniowe w Azji Południowo-Wschodniej.Wystawa odbędzie się w Bangkoku w Tajlandii w 2020 roku, który jest drugim co do wielkości miastem w Azji Południowo-Wschodniej, CPhI przyciągnęła wielu lokalnych nabywców, dealerów i menedżerów przemysłu farmaceutycznego z Azji Południowo-Wschodniej.   Wystawa jest bezpłatna dla zwiedzających.Podczas tego wydarzenia możemy omówić informacje branżowe z ponad 7000 profesjonalistami.Jeśli wymagane są jakiekolwiek informacje, prosimy o kontakt pod adresem export@wxljjh.com bez wahania.   POPRZEDNI: Letnia wyprzedaż NASTĘPNY: LENGE na 58. Chińskiej Krajowej Wystawie Maszyn Farmaceutycznych 2019 (jesień)    

LENGE prezentuje szereg nowych produktów, takich jak sprzęt do oczyszczania farmaceutyków, wyposażenie ze stali nierdzewnej, filtry powietrza i wkłady filtrów plisowanych.Są one dobrze odbierane przez klientów, którzy odwiedzają nasze stoisko.Data: 5 listopada (wt.)-7 (czw.), 2019 r Miejsce: Międzynarodowe Centrum Wystawowe Chongqing China Pharmaceutical Machinery Exposition, organizowana przez China Association for Pharmaceutical Equipment i współorganizowana przez władze miejskie miasta, w którym odbywa się wystawa, odbywa się dwa razy w roku.Został on pomyślnie przeprowadzony ponad 57 razy.Dzięki 29-letniemu wkładowi w chiński przemysł farmaceutyczny, CIPM ugruntowało swoją pozycję największego pokazu produkcji farmaceutycznej w Chinach.  

Jako sponsor Konferencji Przemysłu Wtryskowego PDI'2019, Lenge Purification serdecznie zaprasza do udziału w konferencji i liczy na Państwa wizytę! Czas: 4-6 września 2019 r Miejsce: hotel Shanghai Marriott Hongqiao Numer kabiny Lenge Purification: No.29-30 W dniu 22 grudnia 2017 r. opublikowano Wymagania techniczne dotyczące oceny konsystencji wymienionych chemicznych leków generycznych (wstrzyknięcia) (wersja robocza do komentarza), co otworzyło wstęp do oceny konsystencji iniekcji;W dniu 13 marca 2018 r. opublikowano „Wytyczne techniczne dotyczące badań i rozwoju wstrzykiwania leków” (projekt do zaopiniowania);Od 2019 roku ocena konsystencji zastrzyków przyspieszyła, a CDE udostępniło intensywną listę preparatów referencyjnych.Lista preparatów referencyjnych 21. partii leków generycznych zawiera 327 odmian, 224 odmiany to iniekcje, a lista preparatów referencyjnych 22. partii leków generycznych zawiera 495 odmian, 231 odmian to iniekcje.   Wraz z nadejściem ery post-4+7, przemysł leków generycznych powrócił do branżowej wartości wysokiej jakości i niskiej ceny, a zastrzyki wkroczyły w nową erę integracji z jakością i skutecznością Europy, Ameryki i Japonii.Jak w czasie dostosować strategię rozwoju przedsiębiorstw farmaceutycznych, aby koncentrować się na lekach innowacyjnych, lekach generycznych, lekach udoskonalonych, zastrzykach z najwyższej półki?A może stopniowo dostosowywać rurociąg badawczo-rozwojowy w zamian za czas i przestrzeń?Jak wybrać istniejące projekty dla 4+7?Jak szybko pozyskać surowce i materiały opakowaniowe, aby przyspieszyć ocenę konsystencji wtrysku?Jak unowocześnić kluczowe technologie wtrysku?W jaki sposób można zaprojektować i zbudować gigafabrykę w celu optymalnej kontroli kosztów?Producenci leków aseptycznych napotkali większe możliwości i wyzwania w procesie modernizacji niż kiedykolwiek wcześniej.   Ta sesja konferencji będzie koncentrować się na ocenie spójności zastrzyków, koncentrując się na najnowszych politykach, przepisach, standardach technicznych, dynamice rynku i przyszłych trendach branży w zakresie badań i rozwoju, produkcji i obrotu sterylnymi lekami, gromadzeniu światowych zasobów i omówienie różnych rozwiązań dla konkretnego wdrożenia przedsiębiorstw w celu promowania modernizacji przemysłu.Zaproszeni prelegenci pochodzą z krajowych i zagranicznych urzędów regulacyjnych, stowarzyszeń branżowych, instytucji naukowo-badawczych, dużych producentów farmaceutycznych, instytucji inwestycyjnych oraz firm konsultingowych.   Organizatorzy konferencji dążą do zbudowania najbardziej wyróżniającej się platformy komunikacyjnej w obszarze domowych zastrzyków, rozwiązania bardziej praktycznych problemów dla producentów leków aseptycznych oraz zapewnienia bardziej efektywnych możliwości współpracy offline dostawcom upstream.

W 2019 roku skala wystawy, liczba wystawców i odwiedzających oraz inne dane osiągnęły rekordowy poziom: powierzchnia wystawiennicza przekroczyła 200 000 metrów kwadratowych, obejmując wszystkie 17 pawilonów Shanghai New International Expo Center i 3246 wystawców;Całkowita liczba odwiedzających krajowych i zagranicznych osiągnęła 66 569, co stanowi wzrost o 10% w stosunku do 2018 r., z czego zagraniczni goście po raz kolejny osiągnęli szybki wzrost o 32%, osiągając 20 302 osób, a chińscy i zagraniczni biznesmeni udali się na stoisko wystawowe, aby negocjować, bezprecedensowa sytuacja.   19. Światowa Wystawa Surowców Farmaceutycznych w Chinach oraz 14. Światowa Wystawa Maszyn, Urządzeń i Materiałów Farmaceutycznych w Chinach (CPHI i P-MEC China 2019) odbędą się w Szanghajskim Nowym Międzynarodowym Centrum Expo w dniach 18-20 czerwca 2019 r. Czas: 2019.06.18-20 Adres: Nowe Międzynarodowe Centrum Expo w Szanghaju Numer stoiska: N4D48 Na wystawie zaprezentowano salę wagową, produkty ze stali nierdzewnej, nowy Pass Box, system przepływu laminarnego, ABS HEPA Box, nowy podstawowy i komfortowy filtr workowy oraz filtr powietrza HEPA.Nowe technologie i produkty prezentowane na tej wystawie wzbudziły żywe zainteresowanie wielu osób w kraju i za granicą.Nowe cechy zintegrowanego zaokrąglonego narożnika pomieszczenia wagowego, wysoka wytrzymałość i trudnopalność konstrukcji kurtyny powietrznej ABS HEPA Box zostały dobrze przyjęte przez publiczność.